恩施1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在恩施的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在恩施等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在恩施的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (12条，均分4.3)
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
作为患者，我很在意检测记录会不会影响今后的就医或保险。他们明确书面告知，检测结果属于我的个人健康信息，未经本人授权不会共享给任何医疗机构或保险公司，这给了我很大的法律安全感。
机构回复
您好，感谢您的关注。您的健康信息所有权属于您本人。我们严守信息保密义务，除非获得您的明确授权或法律另有规定，绝不会向第三方披露。这是我们的庄严承诺。
妈妈肺癌化疗前做的检测。她特别怕疼，一听说要抽好几管血就害怕。我陪她去的，护士耐心解释了每一管血的用途，动作麻利又轻，妈妈真的没喊疼。采样前的咨询环节也让我们对整个检测目的更清楚了，不是稀里糊涂地做。
机构回复
能得到您和家人的肯定，我们非常感动！我们坚信，良好的沟通和专业的技能同样重要，能有效缓解患者及家属的焦虑。预祝阿姨后续治疗顺利，我们的报告团队会尽快为您提供精准的分析结果。
我本人是淋巴瘤患者，做MRD监测最怕信息泄露影响工作和生活。他们家的保密工作做得真好，报告直接发到我指定的加密邮箱，连寄送纸质版都用了保密信封。咨询时客服从不主动问无关的个人信息，这种边界感让我很安心。
机构回复
为您提供安全无顾虑的服务是我们的责任。我们深知疾病信息的敏感性，从沟通到报告送达的每个环节都设计了隐私保护流程。祝您康复顺利！
预约流程很顺利，顾问态度也很好。但周末好像没有专业的解读老师在岗，我周六拿到报告，有些问题想及时问，要到周一才得到回复。对于心急的患者，周末能有一些基础答疑服务就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们已着手安排周末值班的解读支持，确保用户在拿到报告后能及时获得初步解答和安抚。具体安排将在近期上线，敬请关注。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
检测和解读服务本身是满意的，结果也很有用。就是觉得价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里，但对于需要长期监测的我们家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多惠及患者的政策或分期方式。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期监测带来的经济压力，也一直在通过技术革新和寻求多方合作，探索降低成本的途径。我们会认真考虑您的建议，努力让更多需要的患者受益。
我是因为有家族史才来做筛查的，很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策，客服很耐心，还给我发了他们的保密协议链接，明确写了数据仅用于检测分析，不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好，感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则，所有检测数据均进行脱敏处理，并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力，请您放心。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我是直接打电话咨询的，接线的老师业务非常熟练，对我这种‘非医学背景’的人提问，都能快速转化成我能懂的例子来解释。后续的微信沟通回复也特别及时，哪怕是晚上问问题，也会收到回复，这点让我感觉很受重视。
机构回复
7x24小时的及时响应是我们对用户的承诺。能将复杂的专业知识转化为易懂的语言，是我们对顾问的持续要求。感谢您的反馈，我们会继续保持，做您随时可咨询的健康伙伴。
给家人做的检测，看中了它针对实体瘤的定制化。报告出来后，发现里面监测的基因确实和家人的癌种高度相关，不是泛泛的通用套餐。而且从寄出样本到收到电子报告，总共9天，效率很高。结果也让主治医生点头认可了。
机构回复
非常感谢！‘精准定制’绝非空话，我们严格依据癌种和指南设计监测方案。很高兴我们的努力得到了您和医生的双重认可。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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